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《屠龙勇士扬起了宝剑!》

《1000美元超低价格,小儿脊髓型身体萎缩患者看到了曙光!》

《让药物回归治病救人本质!sna彻底成为历史!》

发布会现场的记者们根本等不及发布会结束,就抢先在自己的社交媒体账号上、网站的新闻快讯栏目等地方发表了新闻短讯。

其实对于大多数人来讲,小儿脊髓型身体萎缩、sna等字眼都显得异常陌生。哪怕看到相关新闻,也只是一眼略过,并不会点进去。

能真正看懂其中意义的,寥寥无几。

可偏偏有一个欧美著名的社交大v,她在看到这则新闻之后,呆滞了足足几十秒钟。

然后右手颤抖着,点开了新闻内容。

她一遍又一遍的将新闻每一个字眼都扫了一遍,最终目光停留在那个1000美元的数字之上。

身体震颤、声音发抖,读出了那个数字:“一千……美元?”

“这是真的吗?”

“我不是在做梦吧?”

没错,这个刚刚成为妈妈的社交大v,正好有一个患了小儿脊髓型身体萎缩的孩子。其实小儿脊髓型身体萎缩的发病率不低,每一万个孩子新生儿里面就可能出现一个。

而sna超高价格的治疗费用,则直接宣布了%患者婴儿的死亡。

这个社交大v也不例外。

她虽然赚了一些钱,但是距离200万美元仍旧有着不小差距。哪怕卖掉房子、车子以及一切财产,都不够。

她本来已经彻底放弃,没想到,这则新闻的出现让她看到了一丝曙光。

1000美元,只要不是穷困潦倒到极致的家庭,都能负担的起!

不过,新闻报道里的天葛素似乎才刚刚开始一期临床试验,还没有正式上市。

等到正式上市,她的孩子岂不早就已经病发身亡了?

犹豫一下,这个社交大v手指放在键盘上,敲下了一篇名为《我想陪ta走完这一生》的文章。

文章发表出去的第一个小时,转发量就达到了一万人次;

第二个小时,转发量达到了三万人次;

第三个小时,文章上了社交网站的热榜推荐;

第四个小时,被感动的其他社交大v开始转发、呼吁;

第五个小时,文章已经成为当天最火的话题。与此同时,有关sna的暴利以及打破sna暴利的天葛素,为大众所熟知。

无数欧美网友跑到天巫药业的官网、社交账号下面,帮助那个妈妈请愿:请求天巫药业给予那个妈妈一个临床试验的名额,救救那个妈妈的孩子。

而网络上发生的这一切,身处发布会现场的金蒙竹并不知情。

他在静静欣赏完现场记者们震惊的表情之后,开始了有关第二款药物的演讲报告。

这款药物针对的疾病,说实话非常的冷门。是一种全世界只有不到一万患者的疾病。

叫做mjl综合征。(本章未完,请翻页)

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