170.病毒毒力因子Gmf结构！福士火山大异动！【四千字！求订阅！】
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10月2号。
0214小组正是成立。
目标，一个月内，攻克艾滋病毒，完成特效药的研发，免疫病毒疫苗的研发，以及各项针对性的分析汇报！
龙腾研究所内，三十七位精心挑选，年龄都在五十岁到七十岁之间的生物学，医学老教授，老院士。
一共六个小组。
分别负责六个不同的方向。
到时，所有报告都要汇总到张萧的手里。
省时高效。
能够在最短时间内。
完成大量的工作。
并且还不会出现差错。
张萧穿着白大褂，白天亲自主导研究艾滋病毒的机理，将艾滋病毒毒株分离出来，进行细致入微的观察和研究。
其他小组，分别对艾滋病毒的结构，基因片段，逆转录程序，免疫细胞接触微观形貌等一系列辅助项目进行研究！
对艾滋病毒毒株，张萧起初是想到将这玩意接种在自己的身上。
想观察，经过基因改造液改造后的基因，细胞群，是否会对艾滋病毒因子产生免疫，甚至是将其消灭！
但这可能会太浪费时间。
并且，即便成功了，也不可能将基因改造液分给所有人。
毕竟。
目前，基因改造这个项目，还是暗中进行。
每天必须开三次会议。
各个小组进行汇报。
“艾滋病毒因子，主要攻击的是人体免疫系统中最重要的cd4-t淋巴细胞！”
“t细胞是白血球细胞，人体内有二种主要的t细胞，其中一种是cd4细胞，在t细胞的表面。”
“由于cd4细胞能指挥身体对抗微生物，所以cd4-t淋巴细胞，就变成了人体免疫系统中，，最重要的一种免疫细胞！”
“我们发现cd4记数能直接反映人体免疫功能，因此就用布里斯荧光标记法，追踪cd4-t淋巴细胞与艾滋病毒毒力因子接触后，一瞬间发生的病变！”
“这是我们捕捉到的病变画面，表面出现了层叠状rs交替含带颗粒！这个颗粒，我们经过比对，并没有在任何一篇论文上找到，也就是说，这并没有人发现过！”
“最重要的是，也有人提出过这种构想，但是至今为止，都无法将这种一瞬间产生的病变颗粒彻底研究出来！”
周德海身为免疫细胞小组组长，极其认真负责的将所有发现，都报告出来，并在接下来提出了自己一系列的想法和思路。
“我觉得接下来，我们小组通过石化凝胶固粒法，将这个病变颗粒给提取出来，因为这种物质即便是融于……”
“最后，在用liir定向靶位，将凝胶中物质印象出来，放在紫外光灯……”
其他人，似乎对周德海的方法很赞同。
“倒是不错，我认为可以。”
“cd4-t免疫细胞的病变机理，对于研究艾滋病毒因子的结构有很大帮助，我们小组应该也向这方面靠拢！（本章未完，请翻页）
